Pour garantir la traçabilité, le titulaire de l’autorisation archive en particulier les documents suivants:
a.
la dénomination exacte du médicament;
b.
la date de la transaction;
c.
la quantité;
d.
le numéro de lot;
e.
la date de péremption;
f.
les nom et adresse du fournisseur et du destinataire.